Forum dyskusyjne chorych na Klasterowe Bóle Głowy

Może to nie nowość, ale taką oto rzecz znalazłam:02-07-99 Klasterowe bóle głowy

W lipcowym numerze "Nature Medicine" opublikowano wyniki badań, które dowodzą, że klasterowe bóle głowy są związane z wadliwą budową części mózgu.
Bóle klasterowe są niezwykle silne, trwają od 15 min do 3 godz., powtarzają się ze względną regularnością. Dotychczas sądzono, że ich przyczyną są chwilowe zaburzenia w pracy mózgu. Okazało się jednak, że u osób cierpiących na tego typu bóle występują różnice w gęstości istoty szarej - tzn. kory mózgowej - w okolicach części mózgu nazywanej podwzgórzem.
Z tego może wynikać, że z czasem stajemy się coraz mądrzejsi i mamy za dużo kory mózgowej! Jakie są Wasze teorie?

Tak ale nie napisałaś, że u niektórych z klasterowymi bólami nie znaleziono tej przyczyny, a nowsze badania też twierdzą, że migrena zwiększa ryzyko udaru itp.

U mnie to chyba tej kory ubywa bo na stare lata głupieje zamiast mądrzeć

Ubywa to u każdego, demencja, gorzej jak masz inaczej zbudowany mózg wtedy teoretycznie jesteś inny :p

ale i tak podobno korzystamy z ok 10% mózgu więc pytanie czy to jest 10% standardowego mózgu czy ogółu ?
jakoś mądrzejszy się nie czuję więc wydaje mi się, że nie ma to większego znaczenia.

powinienem chyba założyć nowy dział przeznaczony na takie rzeczy :


Szanowni Państwo,



Krajowe Forum na rzecz terapii chorób rzadkich – ORPHAN w imieniu organizacji członkowskich oraz własnym zaprasza Państwa na wspólne obchody Światowego Dnia Chorób Rzadkich, które odbędą się28 lutego w Warszawie.

Święto rozpocznie Konferencja o godzinie 11:00 w Pałacu na Wodzie w Łazienkach, na którą zapraszamy pacjentów i przedstawicieli ich organizacji, specjalistów, przedstawicieli administracji państwowej oraz media. Będzie to pierwsza okazja do publicznego przedstawienia Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich przez Ministra Zdrowia.Konferencja ma charakter otwarty, dlatego zaproszone są wszystkie osoby, którym na sercu leżą problemy pacjentów z rzadkimi chorobami.


O chorobach rzadkich słyszało ciągle mało osób, wiedza to pierwszy krok do zmian, dlatego w tym dniu wystartuje ogólnopolska akcja poparcia dla osób i rodzin z chorobami rzadkimi „Widzę, Słyszę, Działam”. Chcemy zaangażować ludzi i zbudować świadomość, o tym że wokół nas żyje tak wiele osób z chorobami rzadkimi. Każdy będzie mógł wyrazić poparcie podpisując się pod głównymi przesłaniami akcji na specjalnych instalacjach.



Serdecznie zapraszamy na stronę Dnia Chorób Rzadkich http://www.dzienchorobrzadkich.pl oraz http://www.facebook.com/DzienChorobRzadkich, gdzie zamieszczone są informacje na temat polskich obchodów. Na bieżąco będziemy informować o kolejnych szczegółach organizacyjnych.


Pozdrawiamy i do zobaczenia 28 lutego.

Zarząd Krajowego Forum na rzecz terapii chorób rzadkich – ORPHAN


ps.: bym wziął i pojechał. do tych, tam Łazienek. czy ktoś ze wsparciem dołączy ?

Jak się zbiegi okoliczności dobrze poukładają to z postarałbym się reprezentować Nas dodatkowo przy Tobie swoją skromna osobą. Ale cholernie ciężko będzie z czasem .

fajnie, ale musimy w miarę szybko się określić.
ja sam mam dylemat

Naprawdę interesujące stwierdzenie. Chyba muszę o tym więcej poczytać.