Forum dyskusyjne chorych na Klasterowe Bóle Głowy

Witam wszystkich.
Aż sam się dziwię że dopiero dzisiaj znalazłem to forum. Zwykły przypadek. Ot po zwykłym porannym ataku trzeba było wypełnić czas przed pójściem do pracy. Ale cóż. Lepiej późno niż później.
To trochę o mnie. Na bóle głowy cierpię od ok 14 lat. Wiele było sposobów leczenia, zazwyczaj nieskutecznych. Choć przez kilka lat pomagał mi bioenergoterapeuta i to dość skutecznie bo na kilka miesięcy całkowicie ustawały te bóle. Niestety po paru latach przestało to przynosić efekty. Potem było parę lat dzielnego znoszenia cierpień. Kilka lat temu pewna mądra Pani Doktor zdiagnozowała u mnie Zespół Hortona. Zaleciła kurację sterydem o nazwie METYPRED oraz profilaktyczne przyjmowanie Divascanu. No i oczywiście tlen Wyniki były zdumiewające. Jedna, miesięczna kuracja Metypredem i rok wolności od bólu ( a zazwyczaj miałem 9 w skali ze strony głównej). Ostatnio niestety jest trochę gorzej. 2 tygodnie temu zakończyłem kurację a bóle znowu się pojawiły. Ale na szczęście już nie tak silne (Tlen zazwyczaj pomaga). Ale jednak są. Teraz czekam na rozwój zdarzeń.
To na razie tyle o sobie... Witajcie

Witaj Dan:)
jeśli masz diagnozę, tlen pomaga itd to chociaż tyle dobrze;)w tej chorobie liczy się wytrwałośc i wola walki,by to wytrzymywać... świadomośc,że sa inni ludzie chorzy bardzo pomaga... to forum jest świetne;)
pozdrawiam

To fakt. Świetnie że takie forum istnieje.
Dobrze jest znaleźć jakiś lek, który choć na jakiś dłuższy okres daje ulgę a nie tylko pomoc doraźną. Ale bardzo niewielu lekarzy się tym interesuje. Spotkałem tylko jednego (jedną), który by wiedział na temat klasterów więcej ode mnie. Smutne

smutne ale prawdziwe... społeczeństwo zupełnie nie zna tej choroby, i NIESTETY lekarze często też...