Forum dyskusyjne chorych na Klasterowe Bóle Głowy

Witajcie,

Link do Informacji:
http://www.polskatimes.pl/stronaglowna/ ... ,id,t.html

Kopia z tekstu artykulu:
Na nowej liście leków refundowanych najbardziej skorzystają chorzy na trzy choroby przewlekłe, które zostały do niej włączone: stan po resekcji trzustki, epidermolysis bullosa (tzw. kruchy dotyk) - rzadka choroba skóry i pierwotna dyskineza rzęsek. Decyzję ministerstwo podjęło w związku z licznymi sygnałami pacjentów, którzy do tej pory musieli płacić za leki z własnej kieszeni.

- Miesięczny koszt samych tylko opatrunków to 1,5 tys. zł, dlatego gdy wejdzie w życie nowa lista leków refundowanych będzie to dla nas duża ulga - wyjaśnia Przemysław Sobieszczuk, prezes stowarzyszenia chorych na epidermolysis bullosa.

To mysle ze mozliwosci sa, a zeby przynajmniej przewlekly KBG byl na Liscie............!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

opatrunki 1,5 tys. pln na miesiac..! a co ma powiedziec Klasterowiec z tylko 8 atakami na dzien w cenie 150 zl jeden atak..?

A miesiac ma nie kiedy nawet 31 dni.

Pozdrawiam
Olek

No, no

zawsze uważałam, ze grupy nacisku takie jak stowarzyszenia, fundacje itd maja szansze cos wywalczyć. Pojedynczy chory nie zdziała nic.

Nie wierzę by w Polsce od razu przyznano klasterowiczowi nawet 5 zastrzyków na dzień, ale niech to będzie przy ostrym klasterze 1 na dzień, ba 3 na tydzień , to już zawsze coś. Wiadomo , że stopien choroby i liczba ataków powinna byc uwzgledniana. W końcu wszyscy chorzy na klaster, który jest choroba przewlekła, płaca tak samo składki na ZUS i to nie małe, jak np. chorzy na cukrzyce, czy serce itp. Więc dlaczego my nie mamy prawo do refundacji leków na nasza chorobę??????

To chyba narusza konstytycje, czyli prawo do leczenia, równouprawnienie obywateli itp.