Forum dyskusyjne chorych na Klasterowe Bóle Głowy

Zaczęło się 9 lat temu. Ataki mam latem i jesienią - do tej pory były raz na dobę, trwały miesiąc. Od tygodnia mam je parę razy dziennie i jestem coraz bardziej przerażona.
Zdiagnozowałam się sama po paru nieudanych wizytach u różnych neurologów (pani taka młoda, przejdzie; z migreną da się żyć itp.).
Na razie czytam i się dokształcam. W czasie bólu biorę tylko ibuprom max - jestem niestety alergikiem i mam dodatkowo wadę serca - większość środków odpada.
Najgorsza jest dla mnie reakcja otoczenia - reaguje podobnie jak lekarze na których trafiłam.

Witaj kaszanna...
to mój przypadek jest podobny do Twojego....
też jestem alergikiem,też mam wade serca, i u mnie zaczeły się ataki raz dziennie a potem miałąm do 8 razy na dobe... mój klaster trwał 18 msc codziennie ataki... teraz mam troche spokoju od 3 tygodni

takie moje rady na początek...
żadne leki przecibólowe nie pomagaja na ból w KBG,wiec ibupromu max nie bierz,bo szkoda wątroby,nerek itd (chyba,ze Ci pomaga w co wątpie ,bo żadnemu kalsterowcowi zwykle leki typu ibupromy,apapy itd nie pomagają)
choc ja jakis czas brałam też ubiprom max ,bo miałam nadzieje,że MOZE DZIS POMOZE,ale nie pomagał i zrezygnowałam...


pomaga na to imigran inject i tlen medyczny

i w czasie ataku otwieraj okno,a jak mozliwosc gdzieś posiedzieć na dworze to tż spróbuj... mnie to choć troche pomaga...i paru innym osobom też,więc spróbuj w koncu to TLEN co prawda nie w czystej postaci,ale napewno go więcej niz w domu

poczytaj dokłądnie forum to się wszytskiego dowiesz
jeśli masz jakieś pytania to pisz:-)
bardzo CI wspólczuje i wiem co przeżywasz...

wiem,ze to głupio zabrzmi,ale staraj się nie denerwowac i nie bać tak tych ataków,bo nerwy w niczym nie pomagają a dodatkowo psychika pada,a do tego nie mozna dopuscic,

a poza tym nerwy moga powodowac dodatkowe ataki( tak jest u mnie i wielu innych osób)
poczytaj wątek o TRIGERACH i zastaów się co jest twoim trigerem i opisz to w tamtym wątku... unikaj wtedy tego...
opisz jak najwiecej w odpowiednich wątkach jak jest u Ciebie z tą wredną chorobą...

Witaj Kaszanna,

Samo Diagnoza nie jest wyjsciem....! Jest ponad 250 roznych bulow glowy a roznice miedzy nimi sa czesto bardzo male...!

Tylko Lekarz NEUROLOG moze tobie odpowiednia diagnoze postawic.

Samodzielne leczenie moze byc nawet bardzo niebespieczne...!!!!!!!!!!!!

Prowadzisz kalendarz Atakow ( bulow ) ???????????

Bardzo wazne dla wszystkich, co cierpia na Bole glowy!!!

Wydrukuj sobie nasze ulotki informacyjne o KBG , i daj poczytac osobom w twoim otoczeniu!!!! to niekiedy pomaga.
Lekarze sa tez tylko ludzie.

http://klasterowybolglowy.republika.pl/ ... 202006.pdf

http://klasterowybolglowy.republika.pl/ ... 20jest.pdf

http://klasterowybolglowy.republika.pl/ ... jaciel.pdf

http://klasterowybolglowy.republika.pl/ ... rg/IHS.pdf

http://klasterowybolglowy.republika.pl/ ... g/Tlen.pdf

http://klasterowybolglowy.republika.pl/ ... g/Leki.pdf

Wydrukuj sobie informacje i pujdz do lekarza!!! i powiedz mu co masz za podejzenia na jaka chorobe jestes chora.

Pozdrawiam
Olek

Hallo!

Rzeczywiście nawet jesli masz podejrzenia, to jeszcze nie jest to diagnoza,a tylko takowa posiadając możesz cos zdziałac w chorobie. Zatem dobry neurolog sie kłania na poczatek. Bez lekarza nie wyprobujesz żadnych leków-raz,że nie wolno, bo to groźne,dwa nie będziesz wiedziała jakie i ile. Nie dostaniesz recepty na tlen, który może okazac się zbawienny dla Ciebie itd.
Oli ma rację!
Kiedy juz masz diagnoze, wiesz co Ci jest, jest zarazem łatwiej w otoczeniu odnaleźć się-to z mojego osobistego doświadczenia i myslę,że każdego chorego na kbg. Mozesz sie 'bronić' po prostu mówiąc głosno i wyraźnie o chorobie, która Cie dotkneła. Gro ludzi pojmuje a nawet niektórym włos dęba staje, gdy słuchają o kbg.
Niemniej uważam,że dobrze czynisz szukając info, próbując sobie pomóc. Ja tez tak robiłam i dzieki temu wiem co mi jest i moge sobie pomóc.
Ibuprom sobie odpuśc-nie pomaga w kbg a żołądka i nerek szkoda.