Forum dyskusyjne chorych na Klasterowe Bóle Głowy

co do leków jakie brałam do tej pory...(kiedy nie było postawionej ostatecznej diagnozy i poprostu moja neurolog próbowała mi w rózny sposób pomóc na te bóle głowy,bo wyniki wszytskie były prawidłowe a BÓL ISTNIAŁ i isnieje...)

leki przeciwbólowe: Migea, Mikpriv, Sumamigren, Ketanol
Eferalgan forte+ codeina, Coffecorn forte ( i było pare innych,ale nie pamietam już nazw,a opakowania wyrzuciłąm,bo nie pomagały, a nie bd wypisywała wszystkich leków dostępnych bez recepty typu Apap,Ibuprom itd bo te tez nie pomagają,a próbowałam wszytskiego)

pozostałe leki: nootropil 20%, Bellergot i Flunarizinum i jeszcze jakieś były ,ale tez nie pamiętam

co do Flunarizinum....on najbardziej pomagał przynajmniej w pewnym stopniu...bo przy moim chronicznych klasterowych bólach głowy to wczasie ataku mam czasem nudności czy zawroty głowy i tzw mroczki przed oczami...i w wielu przypadkach Flunarizinum łagodziło te objawy choc nie zawsze,ale to tez już coś:) jednake samego bólu w moim wypadku nie likwidował:) bierze się go seriami jedną dziennie wieczorem(przynajmniej mnie tak lekarz zalecil w stosunku do mojej masy ciała)bo mozna brac 2 dziennie. póxniej nalezy zrobić przerwe i mozna go brać znowu...ale nie można go stosowac stale...i nie powinno się stosowac dłuzej niz 2 msc)

co do Flunarizinum spróbujcie:)

teraz po postawieniu ostatecznej diagnozy i rozpoznaniu u mnie własnie chronicznych klasterowych bólów głowy,a wiem to od tygodnia i dopiero teraz powoli zaczniemy myśleć co bedzie dalej z lekarzem moim (bo diagnoze postawił inny lekarz prof z niem)
kiedy zaczne przyjmowac inne leki i bd one miały jakis pozytywny skutek napewno o tym napisze:)

A ten prof z Niemiec nie zaproponował żadnego leczenia?
Teraz nadzedł czas na leki klasterowe. ciekawe, co dostaniesz?
proponuję poczytac o stosowanych przy kbg lekach, dozach itd. wydrukować ze strony i tak przygotowanym pójśc do lekarza.
Ja bym sterydowce sprobowała o ile możesz. jesli pójdziesz, to szybko sie przekonasz o tym.

na lekarza z niemiec mnie nie stać,bo to trzeba jeździc itd itd...i nie może on mnie prowadzić...
ale z tego co powiedział to własnie radził wypróbowanie tych leków,które macie na stronie i efekty jakie bd odczuwała...żebym próbowała pod opieką lekarza,który jest najbliżej mojego miejsca zamieszkania i wie o istnieniu tej choroby bo wiadomo nie każdy wie co sie juz przekonaliśmy nieraz......
a najlepiej żebym była pod opieką tego,którego miałam do tej pory...jutro własnie ide do "mojego neurologa..." a jakie leki dostane nie wiem... i jestem baaaardzo ciekawa

obecnie chwytam się różnych rzeczy, patrząc na znaczenie biologiczne róznych mikro- i makroelementów... biorę 1 tabletkę magnezu, a co drugi dzień dwie (magnez ma znaczenie w ciśnieniu krwi,bólach i zawrotach głowy)

cynk- przez tydzień brałam 1 tabletkę, teraz biorę co drugi dzień 1.

wymyślam już najróżniejsze rzeczy...

Był okres,że za namową kolegi migrenowca zażywałem magnez i tran.
Do tego co rano profilaktycznie mycie głowy zimną wodą plus mocna kawa parzona.

tak kawę też piję rano,przy tym tzreba brać wiecej magnezu,bo kawa wypukuje go z organizmu... bd brać grzecznie jakiś dluższy czas i zobacyzmy jakie to ma efekty i czy w ogóle coś daje... bo mam teraz przerwe w epizodzie,więc moze to nic nie znaczyć...ale coś robić trzeba:D

mi kawa raczej szkodzi niż pomaga... Magnez biorę też, ale chyba niewiele daje Ale nie szkodzi na pewno

jak znowu coś wymyśle na pewno się z wami podzielę;) ostatnio myślałam też o lekach na meteoropatię... wiele osób zauważa,ze burze, silne wiatry i pogoda wpływają tez niekorzystnie na klastera... można by się nad tym zastanowić... choc szczerze nie jestem przekonana co do takich leków...

Witam. Na Hortona cierpię już 31 lat, zdiagnozowany od ok.25 lat, więc leków brałam mnóstwo, ale mam je prawie wszystkie zapisane. U mnie jest tak, że lek, który mi raz albo dwa razy pomoże, to już przy następnym nawrocie choroby jest nieskuteczny i znowu lekarz wymyśla coś innego.Napiszę może jakie leki mi przynosiły ulgę. Są to zestawy leków(mogą być błędy w pisowni). 1-y zestaw: pirxicam,adawin,amizepin,benalgin, dexametason,dihydroergotamina. 2-i zestaw; probon,ipronal,cinnarizinum. 3-ci zestaw: naproxen, benalparm,clonazepamum,polomigran,dihydroergotamina, 4-y zestaw; ipranol, lorafen, inny zestaw- nocortone, isoptin, lorafen, inny zestaw-nocortone,haemiton,medazepam. Długo pomagała mi ergotamina. Brałam również robione proszki, ale składu już nie pamiętam. Natomiast jeśli chodzi o imigran, to nie przerywał mi wogóle bólu. W ostatnim czasie brałam peritol a teraz biore depakine 500 wcześniej 300( 3 tabl.na noc) i 2 tabletki mefacitu na noc i jest poprawa. Nigdy nie próbowałam tlenu, nawet nie wiedziałam, że może on przerwać ból, tutaj się o tym dowiedziałam. Pozdrawiam

witam.
Na mnie imigran też nie zadziałał , ja biorę w profilaktyce isoptin , podczas ataków b.duże dawki ostatnio pomaga , tlen na mnie tez nie działa , kiedy bóle nie rozwiną się jeszcze na maxa to pomagają mi leki przeciwbólowe na bazie ibuprofenu np.kiedy mam atak nad ranem( 3 , 4 godz) i nie wezmę go w trakcie ataku to bóle mam do czasu kiedy nie wstanę np. 6,7 czy 8 godz. jeśli natomiast potraktuję go ibumem , to przynajmniej pośpię jeszcze trochę , to jest sprawdzone wielokrotnie i u mnie tak jest, w ciągu dnia tez pomaga mi ibum lub zastrzyk z pyralginy ( wydłuża czas miedzy atakami), ale jak klaster osiągnie punkt szczytowy to już nie pomaga nic.....po depakine 500 strasznie wychodzily mi wlosy , równiez lit mial spore skutki uboczne, ale moim asem w rekawie sa
jednak sterydy , jak jest b.zle i nic juz nie dziala to one nigdy nie zawiodly
pozdrawiam

ja próbowałam 2 razy imigranu i raz pomaga , raz nie pomaga...i źle wpływa na moje serducho...
a reszte leków juz pisałam..nie dałam nic nowego na sobie wypróbowac...
werapamil u mnie tez zabroniony ze względu na serce...(drobna wada serca...wszytsko dobrze,jęsli sie nie przeciąza narządu:) )

Mi narazie pomaga migea przy ataku,juz od dluzszego czasu,wczesniej na atak bralam dexak -pomagał ale niestety tylko 3miesiace,

Na mnie niestety migea nie działała , a dexak co to za lek ? przeciwbólowy?

przeciwbólowy i na poczatku przerywał ataki ale jak juz pisałam ,organizm sie przyzwyczaił i niestety długo to nie potrwalo,do tego brałam flunarizinum,pózniej dyviskan,,,teraz spowrotem flunarizinum a na ataki migea.

hmmm na mnie migea nie działała nigdy...
ale jak się atak zaczyna i tak się czai...to czasem biore ibuprom max albo ibum... i pomaga albo nie ...
Ewika na co pomaga CI flunarizinum??

ja brałam 2 razy flunarizinum seriami... i to w trakcie moich największych klasterów jeszcze wtedy jak nie miałam diagnozy i lekarka coś wymyślała...
mnie wtedy nic nie uśmieżało bólu i strasznie się meczyłam...
a moim zdaniem jak brałam flunarizinum i jak bylam wykończona po atakach to byl czas,ze bardzo kręcilo mi się w glowie...Mroczki przed oczami itd itd... a po flunarizinum przechodziły te zawroty głowy chociaż...

Myślę, że flunarizina jest przy zawrotach głowy. Ja też ją kiedyś brałam, bo zawsze przy nawrotach choroby mam zawroty. A co do magnezu, to zapomniałam wcześniej napisać, to oprócz depakiny, biorę magnez z wit. B, już od dłuższego czasu. Myslę, że magnez zapobiega w pewnym sensie depresji, bo są ku niej sklonności, przy tak potwornym bólu.

Czy ktos barł DEPAKINE 300 ?

Tym ostatnio truja Piotra?

Jesli ktos brał to w jakich dawkach i jak się czuł? Czy cos pomagało?

Ja brałam depakine 300, kiedyś i teraz. Podam w jakiej dawce, początkowo 1 tabl. rano i 2 tabl. na noc, potem kiedy ataki nie ustępowały, 1 rano i 3 na noc, ale jeszcze oprócz tego 2 tabl.mafacitu na noc. Lekarz mi mówił, że efektów można oczekiwać dopiero po ok. 2-óch tygodniach. W tej chwili mam zmienione na depakinę 500 i biorę rano 1 tabl. i na noc 2 tabl. Nie mam już tak silnych ataków i noce przesypiam, natomiast całymi dniami pobolewa mnie glowa, ale to już można wytrzymać. Z tego, co wiem, będe zażywać ten lek do ok. pół roku, może w mniejszej dawce.

Pytanie było o samopoczucie przy depakinie, więc, ja nie zauważyłam skutków ubocznych, ale efekty były dopiero po ok, 3-ech tygodni.

Czytając o Waszych doświadczeniach z lekami przygnębiający jest fakt,że zdarza się iż lek,który na początku pomaga z czasem przestaje działać...
Człowiek cieszy się i ma nadzieję,że skończy się jego cierpienie,a później okazuje się,że ból wraca i trzeba szukać innego lekarstwa...To smutne...